贪食：普瑞德威利症候群（俗稱小胖威利症，英文名Prader-Willisyndrome），一種由自一歲左右就會開始無節制飲食的遺傳性疾病，患有此症的人外型特徵有髮色較淡、杏仁眼、發展遲緩、性功能發育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調節差的問題，容易發燒，容易併發喉頭軟化症。且因為無法控制飲食，也容易有身體過度肥胖，併發血糖過高。
贪食是由什么原因引起的？這種病的病因肇因於第15號染色體印跡基因區的基因缺陷，且此基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的帶有此缺陷的第15號染色體，若此基因缺陷來自母親，則會造成天使人症候群（Angelman‘s syndrome）。
贪食应该如何诊断高解析度染色篦分析(High resolution chromosomal analysis) 可染色篦域15q11-13的缺失(deletion)，大俭可0%的此症患者。 光原位塍交法(Fluorescence in situ hybridization) 利用位於15q11-13的探(probe)(如GSNRNP基因)，可以出微缺失(microdeletion)。 甲基化形分析(Methylation test) 由父源及母源染色篦上陪此症有晷的基因(如SNRPN gene)，其核甘酸甲基化的不同，以PCR或Southern氏浸法唷/P> 此法可嘁槿旧w基因缺失(deletion)或尤二篦症(UPD)所造成的PWS，缺是法分此二者。 SNRPN基因 此基因位於造成此症的最小缺失域上(minimal deletion interval)。乓床上，因「印象」，正常人只有父源染色篦15q11-13上的SNRPN基因被表出。如果父源染色篦上的呃基因有缺陷(defect)，就可能表出此
贪食应该如何预防？1.飲食控制：食慾異常一般認為是下視丘的功能異常所導致，幾近強迫性的搆食習慣通常會在6歲之前發生。所以飲食習慣難以控制並需要不斷的強制執行。 規律的飲食習慣與飲食週期也是此症患者家庭所必須提供的環境，食物的貯藏需做隔離的控制;建議每天進行規律的邉
贪食容易与哪些症状混淆？1.神经性贪食 神经性贪食（bulimia nervosa）是一种以反复发作性暴食及强烈的控制体重的先占观念为特征、导致病人采取极端措施以削弱所吃食物的;发胖;效应的综合征。 神经性畏食症和神经性贪食症都属于行为怪异的进食性疾病，虽然两者的临床表现及预后不同，但引发疾病的根源和本质相同，均起自于对肥胖的恐惧心态。因此有人把这两种疾病视为同一疾病的不同表现。这两种疾病均多发于年轻女性。 早在1959年，美国Stunkard就报道在肥胖和正常体重的人群中，存在暴食、继之呕吐、导泻等现象，并称之为;狂吃综合征;，后改为;贪食症;。1979年，英国Russell首次提出;bulimia nervosa;这一术语，并逐渐被公众所接受。目前，该症已有独立的分类诊断标准，但与anorexia nervosa间的关系仍然存在分歧。2.情绪性进食 吃东西能使人情绪高涨，但并不能解决实质性问题，反而导致肥胖。
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